banner banner

В помощи нуждается маленький Марк, мышцы которого разрушает диагноз СМА

Единственный укол Zolgensma, который может остановить смертоносный диагноз, стоит заоблачную сумму для украинской семьи – более 2 млн долларов

Instagram/help_mark_sma

В помощи нуждается двухмесячный Марк, страдающий спинальной мышечной атрофией 1 типа.

Маленький Марк появился на свет 9 марта 2021 года, он родился абсолютно здоровым мальчиком. Однако на 26-й день жизни родители заметили, что ребенок перестал двигать ручками. После этого Марка госпитализировали в отделение патологии для новорожденных и после долгих обследований врачи сообщили страшный диагноз: "Спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА1), тяжелое генетическое заболевание, которое невозможно предсказать. Это болезнь, которая забирает жизни деток в возрасте до 2 лет.

Лечение существует. Единственный укол Zolgensma, который может остановить смертоносный диагноз, стоит заоблачную сумму для украинской семьи - более 2 млн долл. Поэтому родители просят о помощи.

Подробная информация https://taplink.cc/help_mark_sma

Реквизиты для помощи:

ПриватБанк: 4149 6293 4016 3377 (Юркив Павел Владимирович, отец)

Монобанк: 5375 4114 0598 8663 (Юркив Павел Владимирович, отец)

ПриватБанк: 5168 7422 4063 4620 (Чубей Людмила Васильевна, мама).

USD IBAN

UA033052990000026200901049048 (Юркив Павел)

UA223052990000026203901049186 (Чубей Людмила)

Источник: 112.ua

видео по теме



Новости по теме

Виджет партнеров