banner banner

Нужна помощь четырехмесячной Маше Сахно, у которой спинальная мышечная атрофия 1-го типа

112.ua

У четырехмесячной Марии Сахно из Таврийска Херсонской обл. редкое нервно-мышечное заболевание, которое приводит к развитию слабости мышц и их атрофии, - болезнь Вердинга-Гоффмана, или спинальная мышечная атрофия 1-го типа.

СМА –  это редкое генетическое заболевание, которое сопровождается потерей мотонейронов с прогрессирующей мышечной атрофией, и, как следствие, ранней смертью. По статистике, дети с такой патологией не доживают даже до 2 лет. К сожалению, в Украине нет препаратов для лечения или хотя бы поддержки удовлетворительного состояния Машеньки.

112.ua

Единственный шанс жить - лечение в США. Точнее, всего один укол за 2 341 750 долларов.

Препарат ZOLGENSMA полностью вылечит болезнь СМА путем подсаживания отсутствующего гена-дублера, который в дальнейшем дает возможность физически развиваться ребенку и жить полноценной жизнью.

112.ua

ZOLGENSMA - самый дорогой препарат в мире, инъекция необходима в первый год жизни, пока Машенька еще может самостоятельно дышать и пьет молоко матери.

Огромное количество знаменитостей уже поддержали Машеньку, такие как Настя Каменских, Монатик, Алена Алена, Ольга Сумская, Надя Мейхер, Тарабарова и многие другие!

Собрано больше 19 миллионов гривен за 2,5 месяца!

Давайте поможем Машеньке получить шанс на жизнь!

Реквизиты для помощи :

UAH:

4149 4991 4446 8384 Сахно Дарья

4149 4390 1873 2630 Сахно Дарья

5375 2151 0717 6792 (А-Банк)

5375414106769838 (монобанк)

4246 0010 0079 3681 Фонд "Для своїх"

RUB:

4244 9100 3901 1745 (Сбер) Sakhno Darya

Яндекс: 4100112258226597 Богомолов Д.

Western Union: Sakhno Daria (Ukraine)

Обязательно укажите код перевода

EUR:

IBAN: UA973052990000026206750557569

SWIFT: PBANUA2X

Sakhno Darya

USD:

IBAN: UA173052990000026203684438285

SWIFT: PBANUA2X

PAYPAL: [email protected]

Источник: 112.ua

видео по теме

Новости по теме

Виджет партнеров